一场震惊全球的“毒糖浆事件”终于有了重大进展。印度南部泰米尔纳德邦（Tamil Nadu）药企 Sresan Pharmaceuticals 的老板 Ranganathan Govindan 于昨夜在金奈（Chennai） 被警方逮捕，原因是其生产的 Coldrif 止咳糖浆 被发现含有剧毒成分，导致多地至少 20名儿童死亡。
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孩子喝药后集体肾衰竭
这款名为 Coldrif 的止咳糖浆原本用于治疗儿童感冒、流鼻涕和喉咙痛等症状。
图片来自@newsonair，版权属原作者
但在本月初，实验室检测结果显示，糖浆中含有“二甘醇（diethylene glycol，DEG）”，含量高达 46%—48%，远超允许上限的 0.1%！
这种化学物质通常用于制造油墨、胶水，一旦被人体摄入，会造成严重的肾、肝和神经系统损伤。
在中央邦（Madhya Pradesh）和拉贾斯坦邦（Rajasthan）等地，至少已有20名儿童因饮用该糖浆出现肾功能衰竭后身亡。
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据警方消息，Ranganathan在事件曝光后一直潜逃。中央邦警方悬赏 2万卢比 缉捕他。
10月5日案子立案后，一支由药监部门与警方组成的专案组秘密抵达金奈，监控其住所与车辆。
昨夜 凌晨1点半，警方突袭行动中将其当场抓获，并立即带往其位于 Kancheepuram 的工厂搜查。警方在现场查获多份重要文件。
目前，中央邦警方正申请跨邦移交，准备将他押往 Chhindwara——多数儿童死亡事件发生的地区。
警方表示，下一步调查将扩大至整个供应链，包括化学原料供应商、药品经销商和医药代表，以追查是谁让这批“毒糖浆”流入市场。
早前检查还发现，Sresan工厂内藏有未登记的二甘醇桶装原料，显示公司存在长期违规生产的行为。
目前，泰米尔纳德邦药监局已勒令工厂停产、查封所有库存，并吊销生产许可证。
违规经营多年仍未被查封
资料显示，Sresan Pharmaceuticals 早在1990年注册为私人公司，但后来被官方从工商注册名单中除名，却依然继续运营，改以个人名义生产药品。
这一漏洞暴露出印度药品监管体系存在的严重问题。
目前，全印度至少有9个邦已紧急下架并禁售 Coldrif 糖浆。印度国家药品监管机构也承认，部分药厂在生产过程中未对每批原料进行检测，导致严重安全隐患。
印度药品“低价奇迹”的另一面
这起“毒糖浆事件”再次让人将目光投向印度的制药业。虽然印度是全球最大的仿制药出口国，供应着全球约 20% 的非专利药品，但其药品品质问题早已饱受国际质疑。
从上世纪90年代起，印度凭借低成本的仿制药制造赢得“世界药房”的称号。然而在光鲜数据背后，监管松散、检测体系薄弱、企业为利润偷工减料等问题屡被曝光。
美国记者 凯瑟琳·伊班（Katherine Eban） 的纪实著作《仿制药真相（Bottle of Lies）》中，就揭示了印度多家大型制药厂的内幕。书中通过调查和内部举报文件披露，不少药厂在生产环节存在篡改检测数据、伪造药品质量报告、隐藏污染批次等行为。
作者指出，这些药物虽然通过了出口认证，但在实际生产中，“实验室的样品和工厂流水线的产品根本不是一回事”。
事实上，过去十年中，多家印度药企因药品污染或数据造假被美国FDA列入“进口禁令”名单。包括Ranbaxy、Wockhardt、Aurobindo等知名企业都曾被点名。
业内人士指出，印度药企竞争激烈，部分小型制药厂为压低成本会选择廉价化工替代品，监管部门人手不足、抽检率极低，也让违规者有可乘之机。
而像这次 Coldrif 毒糖浆事件 一样的悲剧，往往要在出现死亡案例后才浮出水面。
在全球药品供应链高度依赖印度的当下，如何在低价与安全之间取得平衡，成为一个必须面对的问题。
来源：ndtv 封面：newsonair
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